Il 19 settembre, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (www.otsuka.co.jp/en/) ha annunciato di aver ricevuto dalla Commissione Europea (CE) l'approvazione per la commercializzazione dell'INQOVI (www.otsuka.co.jp/en/search.html?q=INQOVI+), un farmaco antitumorale da assumere per via orale utilizzato per il trattamento della leucemia mieloide acuta negli adulti. Il prodotto sarà commercializzato in sequenza nei vari Paesi dell'Unione Europea. L'INQOVI è stato creato sulla base del "Dacogen", un altro farmaco sviluppato da un'affiliata statunitense della Otsuka, Astex Pharmaceuticals, Inc, e approvato negli USA nel 2020 per il trattamento di pazienti con sindrome mielodisplastica e leucemia mielomonocitica cronica. Il farmaco è efficace nel ripristino della funzione che impedisce alle cellule tumorali di proliferare. Nel caso del "Dacogen" - e degli altri farmaci simili che curano la stessa patologia - la somministrazione deve avvenire per via endovenosa e richiede quindi che il paziente si rechi nelle strutture sanitare. Grazie alla terapia orale tramite "INQOVI", invece, ciò non sarebbe necessario. (ICE TOKYO)

Fonte notizia: NIKKEI, 19 settembre 2023