Uno studio condotto da Israele ha scoperto una nuova terapia con il potenziale per il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica (SLA), una malattia mortale e degenerativa del sistema nervoso, senza cura allo stato attuale, spesso conosciuta come malattia di Lou Gehrig. I ricercatori dell'Università Ben-Gurion del Negev (BGU), lavorando insieme a colleghi canadesi, tedeschi e americani, hanno esplorato la possibilità di aumentare i livelli di un paziente affetto da SLA del fattore inibitorio della migrazione dei macrofagi (MIF), una proteina presente nel corpo umano che regola il sistema immunitario innato.  Lo studio è stato condotto dal Dr. Leenor Alfahel presso il laboratorio del Prof. Adrian Israelson alla BGU, in collaborazione con il team della Professoressa Susanne Petri presso la Scuola di Medicina di Hannover in Germania e gli altri partner internazionali. I ricercatori hanno affermato che sono necessari ulteriori studi approfonditi per ottenere un’immagine reale dell’effetto dell’aumento del MIF e delle sue implicazioni per il trattamento della SLA. Lo studio è stato pubblicato questo mese sulla prestigiosa rivista Cell Press Cell Reports Medicine. (ICE TEL AVIV)

Fonte notizia: nocamels - Israeli Innovation News