Il 24 giugno, Takeda Pharmaceutical Company Limited ha annunciato di aver ricevuto dalla Commissione Europea (CE) l'approvazione per Fruzaqla (Fruquintinib) per il trattamento del cancro del colon-retto metastatico negli adulti. I pazienti eleggibili sono quelli precedentemente trattati e che non hanno risposto ad altre terapie.Fulquintinib è un farmaco antitumorale sviluppato da HUTCHMED Limited, un'azienda biotecnologica cinese, del quale la Takeda aveva ottenuto i diritti per la commercializzazione al di fuori della Cina. A settembre del 2023 la Takeda ha presentato la richiesta per l'approvazione del farmaco in Giappone.Negli Stati Uniti il Fruzaqla ha ottenuto l'approvazione della Food and Drug Administration (FDA) statunitense già a novembre dello stesso anno.Stando ai dati riferiti da Takeda, nel 2022 a oltre 1,9 milioni di persone in tutto il mondo è stato diagnosticato un nuovo cancro del colon-retto e i decessi registrati sono stati oltre 900.000.Nota: www.takeda.com/newsroom/newsreleases/2024/approval-from-european-commission-for-fruzaqla/ (ICE TOKYO)

Fonte notizia: Nikkei, 24 giugno 2024