Vaderis Therapeutics raccoglie 152 milioni di dollari per la fase 3 su una rara malattia vascolareVaderis Therapeutics ha chiuso un round Serie B oversubscribed da 152 milioni di dollari, co-guidato da Goldman Sachs Alternatives e TCGX, contestualmente all'avvio dello studio globale di fase 3 HEROIC su engasertib per la teleangectasia emorragica ereditaria (HHT), rara malattia vascolare genetica priva di terapie approvate.Engasertib è un inibitore allosterico orale di AKT1/2 che ha mostrato miglioramenti clinicamente significativi in uno studio proof-of-concept pubblicato sul New England Journal of Medicine, base scientifica per il passaggio alla fase pivotal.Fonte: https://endpoints.news/vaderis-gets-152m-to-run-phase-3-of-rare-bleeding-disorder-treatment/  (ICE LOS ANGELES)

Fonte notizia: https://endpoints.news/vaderis-gets-152m-to-run-phase-3-of-rare-bleeding-disorder-treatment/